Estratto determina V&A n. 1277/2016 del 29 luglio 2016 
 
    Procedura EU n.: DE/H/0141/002/II/034/G. 
    Medicinale: AGGRASTAT. 
    Relativamente  alle  confezioni  autorizzate  all'immissione   in
commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
    Variazioni di Tipo IB e di Tipo II: B.II.b.4 z), B.II.b.3.d). 
    Sono autorizzate le seguenti variazioni: 
      modifica della dimensione del lotto da 1150L a 720L. 
      modifica del metodo di sterilizzazione del prodotto finito. 
    Titolare A.I.C.: Correvio (UK) LTD (Codice S.I.S. 3387). 
    Smaltimento  scorte:  i lotti  gia'   prodotti   possono   essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma  5  della  determina
AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n.
101 del 3 maggio 2014. 
      Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:  dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.