Nell'estratto di determina V&A n. 1257/2016 del  19  luglio  2016
concernente  la  modifica   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale per uso  umano  «Esopral»  pubblicato  nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 195 del 22 agosto 2016,  ove
si legge: 
      relativamente al medicinale ESOPRAL,  nelle  seguenti  forme  e
confezioni: 
        035433539 - «40  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile/per
infusione» 1 flaconcino polvere; 
        035433541 - «40  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile/per
infusione» 10 flaconcini polvere; 
    leggasi: 
      relativamente al medicinale ESOPRAL,  nelle  seguenti  forme  e
confezioni: 
        035433539 - «40  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile/per
infusione» 1 flaconcino polvere; 
        035433541 - «40  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile/per
infusione» 10 flaconcini polvere; 
        035433022 - «20 mg compresse gastroresistenti»  14  compresse
in blister Al/Al.