IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Vista la determinazione n. 960/2016 del 18 luglio 2016 relativa  al
medicinale per uso umano IMATINIB  AHCL,  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale del 17 agosto 2016 - serie generale - n.  191,  supplemento
ordinario n. 33; 
  Considerata la documentazione agli atti di questo ufficio; 
  Rettifica: 
    all'art.  1,  relativo  alla  «Classificazione  ai   fini   della
rimborsabilita'», si intenda aggiunto: 
  Qualora  il  principio  attivo,  sia  in  monocomponente   che   in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla  presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma  1,  ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge  8  novembre  2012,  n.  189,  dal  giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o  del  certificato  di
protezione complementare, pubblicata  dal  Ministero  dello  sviluppo
economico. 
  Sino alla scadenza del termine  di  cui  al  precedente  comma,  il
medicinale Imatinib AHCL e'  classificato,  ai  sensi  dell'art.  12,
comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre  2012,  n.  189,  nell'apposita
sezione, dedicata ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993,  n.  537  e  successive  modificazioni,
denominata classe C (nn). 
    Roma, 14 settembre 2016 
 
                                          Il direttore generale: Pani