Estratto determina V&A n. 1582 del 30 settembre 2016 
 
    Autorizzazione della variazione: B.I.a.1.b). 
    Relativamente al medicinale: TACNI. 
    Numero procedura europea: UK/H/3029/002-003/II/010. 
    Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. 
    E' autorizzata la seguente variazione: aggiunta di un  produttore
di principio attivo. 
relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio
in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
    Smaltimento  scorte:  i  lotti  gia'  prodotti   possono   essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma  5  della  determina
AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n.
101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.