IL DIRETTORE GENERALE
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze: «Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012 n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10,
del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal Consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Viste le domande relative all'aggiornamento del Piano terapeutico,
inoltrate dalle Societa' titolari dei farmaci «incretino-mimetici»
nel diabete tipo 2;
Vista la determinazione 13 agosto 2014, n. 878/2014, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale n. 200 del 29 agosto 2014, relativa alla
«Modifica delle condizioni e modalita' di impiego di talune
specialita' medicinali per uso umano»;
Visto il parere della Commissione tecnico-scientifica nella seduta
dell'11, 12, 13 e 14 settembre 2016 che ha deliberato per
l'aggiornamento del «Piano terapeutico per l'utilizzo appropriato dei
farmaci "incretino-mimetici" nel diabete tipo 2»;
Determina:
Art. 1
Aggiornamento Piano terapeutico
Il Piano terapeutico per l'utilizzo appropriato dei farmaci
«incretino-mimetici» nel diabete tipo 2 e' aggiornato con le
modificazioni risultanti dall'allegato 1) della presente
determinazione.
Restano invariate le altre condizioni negoziali.