IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269, recante
«Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e  per  la  correzione
dell'andamento dei conti pubblici»,  convertito,  con  modificazioni,
nella legge 24 novembre 2003  n.  326,  che  ha  istituito  l'Agenzia
italiana del farmaco; 
  Visto il decreto 20  settembre  2004  n.  245  del  Ministro  della
salute,  di  concerto  con  i  Ministri  della  funzione  pubblica  e
dell'economia   e   delle   finanze:   «Regolamento   recante   norme
sull'organizzazione ed il  funzionamento  dell'Agenzia  italiana  del
farmaco, a  norma  dell'art.  48,  comma  13,  del  decreto-legge  30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal  decreto  29  marzo
2012 n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri  per
la pubblica amministrazione e la semplificazione  e  dell'economia  e
delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento  dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art.  17,  comma  10,
del  decreto-legge  6   luglio   2011,   n.   98,   convertito,   con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»; 
  Visti  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento  del  personale  e  la  nuova  dotazione   organica,
definitivamente adottati dal Consiglio di amministrazione  dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione  8  aprile  2016,  n.  12,  e  con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art.  22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della  salute  di
concerto con il  Ministro  della  funzione  pubblica  e  il  Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui  pubblicazione  sul  proprio
sito istituzionale e' stato  dato  avviso  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016; 
  Visto il decreto del Ministro della salute  dell'8  novembre  2011,
registrato dall'Ufficio centrale  del  bilancio  al  registro  «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco  il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; 
  Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto in data 5  agosto
2016, la modifica della  scheda  di  prescrizione  della  specialita'
medicinale XYDALBA; 
  Vista la determinazione 25 maggio  2016,  n.  714/2016,  pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale n. 134 del 10  giugno  2016,  relativa  alla
«Classificazione, ai sensi dell'art. 8,  comma  10,  della  legge  24
dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano "Xydalba"»; 
  Visto il parere  della  commissione  tecnico-scientifica  dell'AIFA
nella seduta dell'11, 12,13 e 14 settembre 2016. 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
                    Aggiornamento scheda cartacea 
 
  La scheda cartacea per la prescrizione della specialita' medicinale
Xydalba di cui all'allegato 1) della determinazione 25  maggio  2016,
n. 714/2016, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 134 del 10 giugno
2016, e' aggiornata con le modificazioni risultanti dall'allegato  1)
della presente determinazione. 
  Restano invariate le altre condizioni negoziali.