IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione  del  Governo,  a  norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»; 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
recante «Disposizioni urgenti per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la
correzione  dell'andamento  dei  conti  pubblici»,  convertito,   con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che ha  istituito
l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visti  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento  del  personale  e  la  nuova  dotazione   organica,
definitivamente adottati dal Consiglio di amministrazione  dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione  8  aprile  2016,  n.  12,  e  con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art.  22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della  salute  di
concerto con il  Ministro  della  funzione  pubblica  e  il  Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui  pubblicazione  sul  proprio
sito istituzionale e' stato  dato  avviso  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante  «Norme
generali  sull'ordinamento   del   lavoro   alle   dipendenze   delle
amministrazioni pubbliche» e s.m.i.; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della  dirigenza  statale  e  per  favorire  lo  scambio  di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»; 
  Visto il decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e s.m.i.; 
  Vista la determinazione/C n. 25/2005 del 9 marzo 2005,  concernente
l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del   medicinale
«Puregon», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale  del  22  marzo  2005,
Serie generale n. 67; 
  Considerato   che   occorre   provvedere   alla   rettifica   della
determinazione suddetta, per errore materiale ivi contenuto; 
  Visti gli atti d'Ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
             Rettifica della determinazione/C n. 25/2005 
                          del 9 marzo 2005 
 
  E' rettificata, nei termini che  seguono,  la  determinazione/C  n.
25/2005 del 9 marzo 2005, concernente l'autorizzazione all'immissione
in commercio  del  medicinale  PUREGON,  il  cui  estratto  e'  stato
pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale  del  22  marzo  2005,   Serie
generale, n. 67: 
  All'art. 2 (classificazione ai fini della rimborsabilita'): 
  dove e' scritto: 
    Confezione: 
      300  IU/0,362  ml  soluzione  iniettabile   1   cartuccia   uso
sottocutaneo; 
      n. AIC 029520386/E (in base 10) 0W4WJ2 (in base 32); 
  leggasi: 
    Confezione: 
      300  IU/0,36  ml  soluzione   iniettabile   1   cartuccia   uso
sottocutaneo; 
      n. AIC 029520386/E (in base 10) 0W4WJ2 (in base 32). 
  Titolare AIC: N. V. Organon.