Con la determinazione n. aRM - 216/2016 -  1392  del  13  ottobre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: METOTREXATO SANDOZ. 
    Confezioni e descrizioni: 
    039845019 - «2,5 mg compresse» 50 compresse in flacone PP; 
    039845021 - «5 mg compresse» 20 compresse in flacone PP; 
    039845033 - «5 mg compresse» 50 compresse in flacone PP; 
    039845045 - «10 mg compresse» 10 compresse in flacone PP; 
    039845058 - «10 mg compresse» 50 compresse in flacone PP; 
    039845060 - «100 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 5 ml; 
    039845072 - «100 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 10 ml; 
    039845084 - «100 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 50 ml; 
    039845096 - «10 mg/ml  soluzione  iniettabile»  1  flaconcino  in
vetro da 50 ml; 
    039845108 - «10 mg/ml  soluzione  iniettabile»  1  flaconcino  in
vetro da 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.