Estratto determina AAM/PPA n. 1794/2016 del 31 ottobre 2016 
 
    E' autorizzata la variazione di tipo II: B.I.a.1.b) Modifica  del
fabbricante di una materia prima, di un reattivo  o  di  un  prodotto
intermedio  utilizzati  nel  procedimento  di  fabbricazione  di   un
principio attivo o modifica  del  fabbricante  del  principio  attivo
(compresi eventualmente i siti di controllo della  qualita'),  per  i
quali non si dispone di un certificato di conformita' alla farmacopea
europea - Introduzione di un fabbricante del principio attivo  avente
il  sostegno  di  un  ASMF  (Master  File  del   principio   attivo),
relativamente al medicinale FOSFOMICINA EG, nelle forme e confezioni: 
      AIC N. 038040010 - «Adulti 3 g granulato per soluzione orale» 1
bustina 
      AIC N. 038040022 - «Adulti 3 g granulato per soluzione orale» 2
bustine 
    introduzione  di  un  nuovo  fabbricante  della  sostanza  attiva
Fosfomycin Trometamol: Clarochem Ireland Limited, ASMF AIN/2015/2499 
    Titolare AIC: EG S.P.A. (codice  fiscale  12432150154)  con  sede
legale e domicilio fiscale in via  Pavia,  6,  20136  -  Milano  (MI)
Italia 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.