Estratto determina AAM/PPA n. 2007 del 7 dicembre 2016 
 
    Autorizzazione della variazione: C.I.4) Una o piu' modifiche  del
riassunto delle caratteristiche del  prodotto,  dell'etichettatura  o
del foglio illustrativo in  seguito  a  nuovi  dati  sulla  qualita',
preclinici,  clinici  o   di   farmacovigilanza,   relativamente   al
medicinale TROZOCINA. 
    E'    autorizzato    l'aggiornamento    del    riassunto    delle
caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo, relativamente
al medicinale, nelle forme e confezioni sottoelencate: 
      A.I.C. n. 027948049 - «250 mg capsule rigide» 6 capsule; 
      A.I.C. n. 027948052 - «200  mg/5  ml  polvere  per  sospensione
orale» 1 flacone da 1500 mg; 
      A.I.C. n. 027948064 - «500 mg compresse rivestite con  film»  3
compresse; 
      A.I.C. n. 027948076 - «200  mg/5  ml  polvere  per  sospensione
orale» 1 flacone da 600 mg; 
      A.I.C. n. 027948088 - «Avium 600  mg  compresse  rivestite  con
film» blister 8 compresse; 
      A.I.C. n.  027948090  -  «500  mg  polvere  per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino da 10 ml; 
      A.I.C. n. 027948102 - «2 g granulato per  sospensione  orale  a
rilascio prolungato» contenitore monodose 2 g. 
    Gli  stampati  corretti   ed   approvati   sono   allegati   alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    Titolare A.I.C.: Sigma-Tau Industrie farmaceutiche riunite S.p.a.
(codice fiscale 00410650584) con sede legale e domicilio  fiscale  in
viale Shakespeare, 47 - 00144 Roma - Italia. 
 
                              Stampati 
 
    1. Il titolare dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla  data  di  entrata  in
vigore   della   presente   determinazione   al    riassunto    delle
caratteristiche del prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al foglio illustrativo. 
    2. In  ottemperanza  all'art.  80,  commi  1  e  3,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le  etichette  devono  essere   redatti   in   lingua   italiana   e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di  Bolzano,
anche  in  lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che   intende
avvalersi  dell'uso  complementare  di  lingue  estere,  deve   darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata  in  vigore  della
presente determinazione che i  lotti  prodotti  nel  periodo  di  cui
all'art. 2, comma 1, della presente determinazione,  non  recanti  le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine di trenta giorni dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  Italiana
della presente determinazione. Il titolare AIC rende  accessibile  al
farmacista  il  foglio  illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.