Con la determinazione n. aRM - 261/2016 -  813  del  12  dicembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219,  su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: DENISELLE; 
      Confezione: A.I.C. n. 040364010; 
      Descrizione: «150 microgrammi + 20 microgrammi compresse»  1×21
compresse in blister PVC-PVDC/AL; 
      Confezione: A.I.C. n. 040364022; 
      Descrizione: «150 microgrammi + 20 microgrammi compresse»  3×21
compresse in blister PVC-PVDC/AL; 
      Confezione: A.I.C. n. 040364034; 
      Descrizione: «150 microgrammi + 20 microgrammi compresse»  6×21
compresse in blister PVC-PVDC/AL; 
      Confezione: A.I.C. n. 040364046; 
      Descrizione: «150 microgrammi + 30 microgrammi compresse»  1×21
compresse in blister PVC-PVDC/AL; 
      Confezione: A.I.C. n. 040364059; 
      Descrizione: «150 microgrammi + 30 microgrammi compresse»  3×21
compresse in blister PVC-PVDC/AL; 
      Confezione: A.I.C. n. 040364061; 
      Descrizione: «150 microgrammi + 30 microgrammi compresse»  6×21
compresse in blister PVC-PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.