Con la determinazione n. aRM - 284/2016 - 3179  del  22  dicembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  Mithridatum
LTD., l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE MITHRIDATUM: 
        confezione: 041968013; 
        descrizione: «80 mg + 12,5 mg compresse rivestite  con  film»
28 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; 
        confezione: 041968025; 
        descrizione: «160 mg + 12,5 mg compresse rivestite con  film»
28 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; 
        confezione: 041968037; 
        descrizione: «160 mg + 25 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL 
        confezione: 041968049; 
        descrizione: «320 mg + 12,5 mg compresse rivestite con  film»
28 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL; 
        confezione: 041968052; 
        descrizione: «320 mg + 25 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.