Con la determinazione n. aRM - 282/2016 - 2322  del  22  dicembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Mylan  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: FLUOROURACILE MYLAN. 
    Confezioni: 
      041871017 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione»  1
flaconcino 10 ml; 
      041871029 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione»  5
flaconcini 10 ml; 
      041871031 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione» 10
flaconcini 10 ml; 
      041871043 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione»  1
flaconcino 20 ml; 
      041871056 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione»  5
flaconcini 20 ml; 
      041871106 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione»  1
flaconcino 100 ml; 
      041871118 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione»  5
flaconcini 100 ml; 
      041871120 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione» 10
flaconcini 100 ml; 
      041871068 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione» 10
flaconcini 20 ml, 
      041871070 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione»  1
flaconcino 50 ml; 
      041871082 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione»  5
flaconcini 50 ml; 
      041871094 - «50 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione» 10
flaconcini 50 ml; 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.