Estratto determina PPA n. 2151/2016 del 23 dicembre 2016 
 
Autorizzazione   della   variazione   relativamente   al   medicinale
  NEOPERIDYS. 
    E' autorizzata la  seguente  variazione:  Introduzione  del  Risk
Management Plan relativamente alla specialita' medicinale  NEOPERIDYS
ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in  Italia
a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
    Procedura: FR/H/0335/001/II/014. 
    Titolare A.I.C.: Pierre Fabre Pharma S.R.L. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5, della determina AIFA n. 371 del 14 aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza di efficacia della determinazione: 
      La presente determinazione e' efficace dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla  Societa'
titolare  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale.