Con la determinazione n. aRM - 10/2017 - 1392 del 6 febbraio 2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  Sandoz  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: RIMSTAR; 
      confezione: A.I.C. n. 036928012; 
      descrizione: «compresse rivestite con  film»  30  compresse  in
blister pvc/pe/pvdc-al; 
      confezione: A.I.C. n. 036928024; 
      descrizione: «compresse rivestite con  film»  60  compresse  in
blister pvc/pe/pvdc-al; 
      confezione: A.I.C. n. 036928036; 
      descrizione: «compresse rivestite con film»  120  compresse  in
blister pvc/pe/pvdc-al; 
      confezione: A.I.C. n. 036928048; 
      descrizione: «compresse rivestite con film»  240  compresse  in
blister pvc/pe/pvdc-al; 
      confezione: A.I.C. n. 036928051; 
      descrizione: «compresse rivestite con film» 1000  compresse  in
blister pvc/pe/pvdc-al; 
      confezione: A.I.C. n. 036928063; 
      descrizione: «compresse rivestite con  film»  30  compresse  in
blister al/al; 
      confezione: A.I.C. n. 036928087; 
      descrizione: «compresse rivestite con film»  120  compresse  in
blister al/al; 
      confezione: A.I.C. n. 036928099; 
      descrizione: «compresse rivestite con film»  240  compresse  in
blister al/al; 
      confezione: A.I.C. n. 036928075; 
      descrizione: «compresse rivestite con  film»  60  compresse  in
blister al/al; 
      confezione: A.I.C. n. 036928113; 
      descrizione: «compresse rivestite con film»  500  compresse  in
contenitore per compresse in pp; 
      confezione: A.I.C. n. 036928101; 
      descrizione: «compresse rivestite con film» 1000  compresse  in
blister al/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.