Estratto determina n. 255/2017 del 16 febbraio 2017 
 
    E'  rettificato,  nei  termini  che  seguono,  l'estratto   della
determina n. 16 dell'11 gennaio  2017,  concernente  l'autorizzazione
all'immissione   in   commercio   del   medicinale   CANDESARTAN    E
IDROCLOROTIAZIDE VI.REL PHARMA, pubblicato nella  Gazzetta  Ufficiale
n. 28 del 3 febbraio 2017: 
      dove e' scritto: 
        eccipienti:  idrossipropilcellulosa,   lattosio   monoidrato,
amido  di  mais,  dietilenglicolemonoetiletere,  magnesio   stearato,
carmellosa calcica, cellulosa microcristallina, ossido di ferro rosso
(solo 16 mg/12,5 mg compressa e 32 mg/25  mg  compressa),  ossido  di
ferro giallo (solo 32 mg/25 mg compressa). 
      leggasi: 
        eccipienti:  idrossipropilcellulosa,   lattosio   monoidrato,
amido  di  mais,  dietilenglicolemonoetiletere,  magnesio   stearato,
carmellosa calcica,  ossido  di  ferro  rosso  (solo  16  mg/12,5  mg
compressa e 32 mg/25 mg compressa), ossido di ferro giallo. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre la  relativa  determinazione  sara'
notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.