Estratto determina AAM/PPA n. 136 del 16 febbraio 2017 
 
    E'  autorizzato  il  seguente  grouping  di  variazioni:   C.I.z)
C.I.11.b) - Introduzione del Risk Management Plan.  Aggiornamento  di
RCP e foglio illustrativo con l'aggiunta  di  un'avvertenza  riguardo
gli eventi emolitici. Il grouping comporta la modifica del  paragrafo
4.4 dell'RCP, e corrispondente sezione 2 del foglio illustrativo. 
    relativamente  al  medicinale  VENBIG,  nelle  seguenti  forme  e
confezioni 
      026415048 - «500 u.i./10 ml polvere e  solvente  per  soluzione
per infusione» 1 flaconcino polvere + 1 flaconcino solvente 10 ml+set
infusionale 
      026415051 - «2500 ui/50 ml polvere e solvente per soluzione per
infusione» 1 flaconcino polvere + 1 flaconcino solvente da  45  ml  +
set infusionale 
    Procedure: IT/H/0154/001/II/037/G 
    Titolare AIC: Kedrion S.P.A. 
 
                              Stampati 
 
    1. Il titolare dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla  data  di  entrata  in
vigore   della   presente   determinazione,   al   riassunto    delle
caratteristiche del prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al foglio illustrativo e all' etichettatura. 
    2. In  ottemperanza  all'art.  80,  commi  1  e  3,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le  etichette  devono  essere   redatti   in   lingua   italiana   e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di  Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'AIC che  intende  avvalersi
dell'uso  complementare  di  lingue  estere,  deve  darne  preventiva
comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione  giurata
dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera.  In  caso  di
inosservanza  delle  disposizioni  sull'etichettatura  e  sul  foglio
illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto
decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata  in  vigore  della
presente determinazione che i  lotti  prodotti  nel  periodo  di  cui
all'art. 1,  comma  2,  della  presente,  non  recanti  le  modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data  di
scadenza del medicinale indicata  in  etichetta.  I  farmacisti  sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti,  a
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   italiana   della   presente
determinazione. Il titolare AIC rende accessibile  al  farmacista  il
foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.