Estratto determina PPA n. 137 del 16 febbraio 2017 
 
    Autorizzazione  della  variazione  relativamente  al   medicinale
ESCITALOPRAM DOC GENERICI 
    E' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento di ASMF  del
produttore di sostanza  attiva,  modifica  dello  stato  indiano,  da
«Andhra Pradesh» a «Telangana». 
relativamente  alla  specialita'  medicinale   ed   alle   confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di mutuo riconoscimento 
    Procedura: IT/H/0412/001-002/II/020 
    Titolare AIC: DOC Generici S.r.l. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.