Estratto determina AAM/PPA n. 162 del 17 febbraio 2017 
 
    Autorizzazione della variazione: 
      Variazione  di  tipo  II:  C.I.6.a  Aggiunta   di   una   nuova
indicazione terapeutica, relativamente al medicinale SMOFKABIVEN; 
    Numero di procedura: 
      n. SE/H/0841/001-002/II/054 
    E'    autorizzato    l'aggiornamento    del    riassunto    delle
caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo  per  aggiunta
di una nuova indicazione  terapeutica,  relativamente  al  medicinale
«Smofkabiven», nelle forme e confezioni: 
      040716019 - «emulsione per infusione con elettroliti»  1  sacca
excel multicompartimentata da 986 ml 
      040716021 - «emulsione per infusione con elettroliti» 4  sacche
excel multicompartimentate da 986 ml 
      040716033 - «emulsione per infusione con elettroliti»  1  sacca
biofine multicompartimentata da 986 ml 
      040716045 - «emulsione per infusione con elettroliti» 4  sacche
biofine multicompartimentate da 986 ml 
      040716058 - «emulsione per infusione con elettroliti»  1  sacca
excel multicompartimentata da 1477 ml 
      040716060 - «emulsione per infusione con elettroliti» 4  sacche
excel multicompartimentate da 1477 ml 
      040716072 - «emulsione per infusione  con  elettroliti»1  sacca
biofine multicompartimentata da 1477 ml 
      040716084 - «emulsione per infusione con elettroliti» 4  sacche
biofine multicompartimentate da 1477 ml 
      040716096 - «emulsione per infusione con elettroliti»  1  sacca
excel multicompartimentata da 1970 ml 
      040716108 - «emulsione per infusione con elettroliti»  1  sacca
biofine multicompartimentata da 1970 ml 
      040716110 - «emulsione per infusione con elettroliti» 2  sacche
excel multicompartimentate da 1970 ml 
      040716122 - «emulsione per infusione con elettroliti» 4  sacche
biofine multicompartimentate da 1970 ml 
      040716134 - «emulsione per infusione con elettroliti»  1  sacca
excel multicompartimentata da 2463 ml 
      040716146 - «emulsione per infusione con elettroliti»  1  sacca
biofine multicompartimentata da 2463 ml 
      040716159 - «emulsione per infusione con elettroliti» 2  sacche
excel multicompartimentate da 2463 ml 
      040716161 - «emulsione per infusione con elettroliti» 3  sacche
biofine multicompartimentate da 2463 ml 
      040716173 - «emulsione per infusione senza elettroliti» 1 sacca
excel multicompartimentata da 986 ml 
      040716185 -  «emulsione  per  infusione  senza  elettroliti»  4
sacche excel multicompartimentate da 986 ml 
      040716197 - «emulsione per infusione senza elettroliti» 1 sacca
biofine multicompartimentata da 986 ml 
      040716209 -  «emulsione  per  infusione  senza  elettroliti»  4
sacche biofine multicompartimentate da 986 ml 
      040716211 - «emulsione per infusione senza elettroliti» 1 sacca
excel multicompartimentata da 1477 ml 
      040716223 -  «emulsione  per  infusione  senza  elettroliti»  4
sacche excel multicompartimentate da 1477 ml 
      040716235 - «emulsione per infusione senza elettroliti» 1 sacca
biofine multicompartimentata da 1477 ml 
      040716247 -  «emulsione  per  infusione  senza  elettroliti»  4
sacche biofine multicompartimentate da 1477 ml 
      040716250 - «emulsione per infusione senza elettroliti» 1 sacca
excel multicompartimentata da 1970 ml 
      040716262 - «emulsione per infusione senza elettroliti» 1 sacca
biofine multicompartimentata da 1970 ml 
      040716274 -  «emulsione  per  infusione  senza  elettroliti»  2
sacche excel multicompartimentate da 1970 ml 
      040716286 -  «emulsione  per  infusione  senza  elettroliti»  4
sacche biofine multicompartimentate da 1970 ml 
      040716298 - «emulsione per infusione senza elettroliti» 1 sacca
excel multicompartimentata da 2463 ml 
      040716300 - «emulsione per infusione senza elettroliti» 1 sacca
biofine multicompartimentata da 2463 ml 
      040716312 -  «emulsione  per  infusione  senza  elettroliti»  2
sacche excel multicompartimentate da 2463 ml 
      040716324 -  «emulsione  per  infusione  senza  elettroliti»  3
sacche biofine multicompartimentate da 2463 ml 
      040716336 - «emulsione per infusione con elettroliti»  1  sacca
biofine multicompartimentata da 493 ml 
      040716348 - «emulsione per infusione con elettroliti» 6  sacche
biofine multicompartimentate da 493 ml 
      040716351 -  «emulsione  per  infusione  senza  elettroliti»  6
sacche biofine multicompartimentate da 493 ml 
      040716363 - «emulsione per infusione senza elettroliti» 1 sacca
biofine multicompartimentate da 493 ml 
    Gli  stampati  corretti   ed   approvati   sono   allegati   alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    Titolare AIC: 
      Fresenius Kabi Italia  S.R.L.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in Isola della Scala - Verona  (VR),  via  Camagre,  41,  CAP
37063, Italia, codice fiscale 03524050238 
 
                              Stampati 
 
    1. Il titolare dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla  data  di  entrata  in
vigore   della   presente   determinazione   al    riassunto    delle
caratteristiche del prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al foglio illustrativo. 
    2. In  ottemperanza  all'art.  80,  commi  1  e  3,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le  etichette  devono  essere   redatti   in   lingua   italiana   e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di  Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'AIC che  intende  avvalersi
dell'uso  complementare  di  lingue  estere,  deve  darne  preventiva
comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione  giurata
dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera.  In  caso  di
inosservanza  delle  disposizioni  sull'etichettatura  e  sul  foglio
illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto
decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata  in  vigore  della
presente determinazione che i  lotti  prodotti  nel  periodo  di  cui
all'art. 2,  comma  1,  della  presente,  non  recanti  le  modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data  di
scadenza del medicinale indicata  in  etichetta.  I  farmacisti  sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti,  a
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   italiana   della   presente
determinazione. Il titolare AIC rende accessibile  al  farmacista  il
foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.