Nel comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina
AAM/PPA  n.  141   del   16   febbraio   2017,   recante:   «Modifica
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per
uso umano «Copaxone»,  pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale,  Serie
generale n. 59 dell'11 marzo 2017, ove si legge: 
    «relativamente al medicinale COPAXONE,  nelle  seguenti  forme  e
confezioni: 
      A.I.C. n. 035418021  -  «20  mg/ml  soluzione  iniettabile»  28
siringhe preriempite; 
      A.I.C. n.  035418033  -  «20  mg/ml  soluzione  iniettabile  in
siringhe preriempite» 7 siringhe; 
      A.I.C. n.  035418045  -  «20  mg/ml  soluzione  iniettabile  in
siringhe preriempite» 30 siringhe; 
      A.I.C. n.  035418058  -  «20  mg/ml  soluzione  iniettabile  in
siringhe preriempite» 90 (3x30) siringhe; 
      A.I.C. n.  035418060  -  «40  mg/ml  soluzione  iniettabile  in
siringa preriempita» 12 siringhe preriempite da 1 ml con ago; 
      A.I.C. n.  035418072  -  «40  mg/ml  soluzione  iniettabile  in
siringa preriempita» 3 siringhe preriempite da 1 ml con ago; 
      A.I.C. n.  035418084  -  «40  mg/ml  soluzione  iniettabile  in
siringa preriempita» 3 x 12 siringhe preriempite da 1 ml con ago», 
leggasi: 
    «relativamente al medicinale COPAXONE,  nelle  seguenti  forme  e
confezioni: 
      A.I.C. n. 035418021  -  «20  mg/ml  soluzione  iniettabile»  28
siringhe preriempite; 
      A.I.C. n.  035418033  -  «20  mg/ml  soluzione  iniettabile  in
siringhe preriempite» 7 siringhe; 
      A.I.C. n.  035418045  -  «20  mg/ml  soluzione  iniettabile  in
siringhe preriempite» 30 siringhe; 
      A.I.C. n.  035418058  -  «20  mg/ml  soluzione  iniettabile  in
siringhe preriempite» 90 (3x30) siringhe».