Con la determinazione n. aRM - 54/2017 - 3199 del 13 aprile  2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma
(Italia) S.r.l., l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: DESLORATADINA AUROBINDO. 
      Confezione: 041570019. 
      Descrizione: «0,5 mg/ml soluzione orale» flacone in vetro da 60
ml con cucchiaio dosatore. 
      Confezione: 041570021. 
      Descrizione: «0,5 mg/ml soluzione orale» flacone  in  vetro  da
100 ml con cucchiaio dosatore. 
      Confezione: 041570033. 
      Descrizione: «0,5 mg/ml soluzione orale» flacone  in  vetro  da
120 ml con cucchiaio dosatore. 
      Confezione: 041570045. 
      Descrizione: «0,5 mg/ml soluzione orale» flacone  in  vetro  da
150 ml con cucchiaio dosatore. 
      Confezione: 041570058. 
      Descrizione: «0,5 mg/ml soluzione orale» flacone in vetro da 60
ml con siringa dosatrice per somministrazione orale. 
      Confezione: 041570060. 
      Descrizione: «0,5 mg/ml soluzione orale» flacone  in  vetro  da
100 ml con siringa dosatrice per somministrazione orale. 
      Confezione: 041570072. 
      Descrizione: «0,5 mg/ml soluzione orale» flacone  in  vetro  da
120 ml con siringa dosatrice per somministrazione orale. 
      Confezione: 041570084. 
      Descrizione: «0,5 mg/ml soluzione orale» flacone  in  vetro  da
150 ml con siringa dosatrice per somministrazione orale. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.