Nell'estratto  del  provvedimento  n.  113  del  7   marzo   2017
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie
generale - n. 91 del 19 aprile 2017 concernente il medicinale per uso
veterinario «PRID DELTA 1,55 G» sistema a rilascio intra vaginale per
bovini. 
    Titolare A.I.C. Ceva salute animale  S.p.a.  con  sede  in  viale
Colleoni 15, 20864 Agrate Brianza (Monza-Brianza), Italia. 
    Laddove e' scritto: 
      Si autorizza per il medicinale veterinario indicato in oggetto: 
        la  modifica  della   composizione   quali-quantitativa   dei
sacchetti contenenti 1 dispositivo o 10 dispositivi, ora sacchetto in
poliestere/alluminio/polietilene; 
        la  modifica  della  forma   del   sacchetto   contenente   1
dispositivo, ora rettangolare; 
        la modifica della formula del dispositivo, ora: 
          progesterone 1,55 gr; 
          etilvinilacetato 12,45 gr; 
          poliamide 6,6 gr; 
          cordino in plastica; 
        la modifica delle specifiche al rilascio e a  fine  validita'
del prodotto finito, relativamente all'aspetto, alle  dimensioni  del
sacchetto contenente 10 dispositivi; 
        la  modifica  delle  specifiche  in-process  e  dei  relativi
limiti; 
        eliminazione di test in-process relativo all'aspetto visivo; 
    Leggasi: 
      Si autorizzano le modifiche come di seguito descritte: 
        la  modifica  della   composizione   quali-quantitativa   dei
sacchetti contenenti 1 dispositivo o 10 dispositivi, ora sacchetto in
poliestere/alluminio/polietilene; 
        la  modifica  della  forma   del   sacchetto   contenente   1
dispositivo, ora rettangolare; 
        la modifica della formula del dispositivo, ora: 
          progesterone 1,55 gr; 
          etilvinilacetato 12,45 gr; 
          poliammide 6,6 10 gr; 
          cordino in plastica. 
        la modifica delle specifiche al rilascio e a  fine  validita'
del prodotto finito, relativamente all'aspetto, alle  dimensioni  del
sacchetto contenente 10 dispositivi; 
        la  modifica  delle  specifiche  in-process  e  dei  relativi
limiti; 
        eliminazione di test in-process relativo all'aspetto visivo;