Estratto determina n. 1004/2017 del 24 maggio 2017
Medicinale: ZOFENOPRIL E IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici
Titolare AIC: DOC Generici S.r.l., Via Turati 40, 20121 Milano
Confezione: «30 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister PVC/PVDC/Al - AIC n. 043862010 (in base 10)
19UKZU (in base 32)
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
Validita' prodotto integro: 2 anni.
Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo: 30 mg di zofenopril calcio (equivalenti a 28,7
mg di zofenopril) e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Eccipienti:
Nucleo della compressa:
cellulosa microcristallina
lattosio monoidrato
amido di mais pregelatinizzato
croscarmellosa sodica
silice colloidale anidra
magnesio stearato
Rivestimento con film:
opadry II arancio:
alcool polivinilico
biossido di titanio (E 171)
macrogol 4000
talco
giallo tramonto FCF lacca alluminio (E 110)
ossido di ferro rosso (E 172)
Produttore del principio attivo zofenopril calcio: Sionc
Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Plot n. 34A, Road No.1, JN Pharma City,
IDA Parawada, Thanam (V), 531021 Visakhapatnam, Andhra Pradesh, India
Produttore del principio attivo idroclorotiazide: Cambrex
Profarmaco Milano S.r.l., Via Curiel 34, 20067 Paullo (MI)
Produttori del prodotto finito:
Bluepharma industria farmaceutica S.A., S. Martinho do Bispo,
3045-016 Coimbra, Portogallo: tutte le fasi di produzione
S.C.F. S.n.c. di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio,
Via F. Barbarossa 7, 26824 Cavenago d'Adda (LO): confezionamento
secondario
Indicazioni terapeutiche: Trattamento dell'ipertensione
essenziale da lieve a moderata.
Questa associazione a dose fissa e' indicata in quei pazienti la
cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata solo con
zofenopril.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «30 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister PVC/PVDC/Al - AIC n. 043862010 (in base 10)
19UKZU (in base 32)
Classe di rimborsabilita': A
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,15
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,54
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale Zofenopril e Idroclorotiazide doc generici e'
classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
Zofenopril e Idroclorotiazide doc generici e' la seguente:
medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo 219/2006 che impone di non includere negli
stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.