Estratto determina AAM/PPA n. 600 del 5 giugno 2017 
 
    La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione  in  commercio
dei sotto elencati medicinali fino ad  ora  intestati  alla  societa'
Alcon Italia Spa (codice  fiscale  07435060152)  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Viale Giulio Richard, 1/B - 20143 - Milano (MI). 
    Specialita' medicinale BENTIFEN 
    Confezioni: 
      AIC  n.  035591015  -  «0,25  mg/ml   collirio   soluzione»   5
contenitori monodose da 0,4 ml in blister PVC/AL; 
      AIC  n.  035591027  -  «0,25  mg/ml  collirio   soluzione»   20
contenitori monodose da 0,4 ml in blister PVC/AL; 
      AIC  n.  035591039  -  «0,25  mg/ml  collirio   soluzione»   30
contenitori monodose da 0,4 ml in blister PVC/AL; 
      AIC  n.  035591041  -  «0,25  mg/ml  collirio   soluzione»   50
contenitori monodose da 0,4 ml in blister PVC/AL; 
      AIC  n.  035591054  -  «0,25  mg/ml  collirio   soluzione»   60
contenitori monodose da 0,4 ml in blister PVC/AL; 
      AIC n. 035591066 - «0,25 mg/ml collirio soluzione» 1 flacone da
5 ml. 
    Specialita' medicinale IOPIDINE 
    Confezioni: 
      AIC n. 029823010 - «5 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone da 5
ml; 
      AIC n. 029823022 - «5 mg/ml collirio, soluzione» 1  flacone  da
10 ml. 
    Specialita' medicinale MEDIFLOX 
    Confezione: AIC n. 035271016 - «gocce auricolari, sospensione»  1
flacone da  10  ml  con  contagocce  a  pipetta  di  pe  confezionato
separatamente. 
    Specialita' medicinale TRIESENCE 
    Confezione: AIC n. 042015014 - «40 mg/ml sospensione iniettabile»
1 flaconcino in vetro monodose da 1 ml. 
    Specialita' medicinale VIGAMOX 
    Confezione; AIC n. 039559012 - «5 mg/ml  collirio,  soluzione»  1
flacone da 5 ml, 
e' ora trasferita alla societa': 
    Nuovo Titolare A.I.C.: Novartis  Farma  S.p.a.  -  Largo  Umberto
Boccioni n. 1 - 21040 -  Origgio  -  Varese  (VA)  -  Codice  fiscale
07195130153. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti dei medicinali gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.