Con la determinazione n. aRM - 76/2017 - 813 del 23  maggio  2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ROPIVACAINA TEVA. 
    Confezioni e descrizione: 
    039805015 - «2 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca da 100 ml; 
    039805027 - «2 mg/ml soluzione per infusione» 5 sacche da 100 ml 
    039805039 - «2 mg/ml soluzione per infusione» 10  sacche  da  100
ml; 
    039805041 - «2 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca da 200 ml; 
    039805054 - «2 mg/ml soluzione per infusione» 5 sacche da 200 ml; 
    039805066 - «2 mg/ml soluzione per infusione» 10  sacche  da  200
ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.