Con la determinazione n. aRM - 79/2017 - 3029 del 25 maggio  2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Accord
Healthcare Limited, l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: TACROLIMUS ACCORD HEALTHCARE: 
      confezione: A.I.C. n. 040384012; 
      descrizione: «0,5 mg capsule  rigide»  20  capsule  in  blister
AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040384024; 
      descrizione: «0,5 mg capsule  rigide»  30  capsule  in  blister
AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040384036; 
      descrizione: «0,5 mg capsule  rigide»  50  capsule  in  blister
AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040384048; 
      descrizione: «0,5 mg capsule  rigide»  60  capsule  in  blister
AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040384051; 
      descrizione: «0,5 mg capsule rigide»  100  capsule  in  blister
AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040384063; 
      descrizione: «1 mg capsule rigide» 20 capsule in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040384075; 
      descrizione: «1 mg capsule rigide» 30 capsule in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040384087; 
      descrizione: «1 mg capsule rigide» 50 capsule in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040384099; 
      descrizione: «1 mg capsule rigide» 60 capsule in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040384101; 
      descrizione: «1 mg capsule rigide» 90 capsule in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040384113; 
      descrizione: «1 mg  capsule  rigide»  100  capsule  in  blister
AL/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.