Con la determinazione n. aRM - 93/2017 - 40 del 13 giugno 2017 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Pfizer  Italia
S.R.L.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: LINEZOLID PFIZER: 
      confezione: A.I.C. n. 043150073; 
      descrizione: «2 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca freeflex
in PO da 300 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 043150085; 
      descrizione:  «2  mg/ml  soluzione  per  infusione»  2   sacche
freeflex in PO da 300 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 043150097; 
      descrizione:  «2  mg/ml  soluzione  per  infusione»  5   sacche
freeflex in PO da 300 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 043150109; 
      descrizione:  «2  mg/ml  soluzione  per  infusione»  10  sacche
freeflex in PO da 300 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 043150111; 
      descrizione:  «2  mg/ml  soluzione  per  infusione»  20  sacche
freeflex in PO da 300 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 043150123; 
      descrizione:  «2  mg/ml  soluzione  per  infusione»  25  sacche
freeflex in PO da 300 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 043150135; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043150147; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043150186; 
      descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con   film»   100
compresse in blister PVC/AL confezione: ospedaliera; 
      confezione: A.I.C. n. 043150150; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043150162; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 50 compresse
in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043150174; 
      descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 60 compresse
in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043150275; 
      descrizione: «100 mg/5 ml  granulato  per  soluzione  orale»  1
flacone in vetro da 66 g con cucchiaio dosatore. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.