Estratto determina AAM/PPA n. 745/2017 del 12 luglio 2017 
 
    Codice pratica: VN2/2016/328. 
    E' autorizzata la seguente variazione di tipo II: B.I.z Modifiche
qualitative del principio attivo - Altra variazione, relativamente al
medicinale «FOSFOMICINA RATIOPHARM», nelle forme e confezioni: 
    A.I.C. n. 037993019 - «Adulti 3 g granulato per soluzione  orale»
1 bustina; 
    A.I.C. n. 037993021 - «Adulti 3 g granulato per soluzione  orale»
2 bustine. 
    Aggiornamento  dell'ASMF  del  fornitore   di   sostanza   attiva
Fosfomicina trometamolo. 
    Titolare A.I.C.: Ratiopharm GMBH con sede legale e  domicilio  in
Graf-Arco Strasse 3, D-89079 - ULM (Germania). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.