Con la determinazione n. aRM - 111/2017 - 3955  del  18/07/2017  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006 n.  219,  su  rinuncia  della  AUDEN  MCKENZIE
(PHARMA  DIVISION)  LIMITED,   l'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
 
  Medicinale: PRIMIDONE AUDEN 
  Confezione: 043835014 
  Descrizione: "50 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL 
 
  Medicinale: PRIMIDONE AUDEN 
  Confezione: 043835026 
  Descrizione: "250 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL 
 
  Qualora  nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte   del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.