Estratto determina PPA n. 773/2017 del 12 luglio 2017 
 
    Aggiornamento del ASMF,  relativa  al  produttore  del  principio
attivo imipenem, ACS Dobfar S.p.A., Italia: 
      da: imipenem DMF Versione 2 datata gennaio 2011; 
      a: Imipenem DMF Versione 4 - 2°  aggiornamento  datata  gennaio
2015, 
relativamente alla  specialita'  medicinale  IMIPENEM  E  CILASTATINA
AUROBINDO ed alle confezioni autorizzate all'immissione in  commercio
in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
    Procedura: UK/H/1704/001-002/II/015. 
    Titolare A.I.C.: Aurobindo Pharma Italia S.r.l.. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.