Con la determinazione n. aRM - 115/2017 - 3199 del 31 luglio 2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Aurobindo
Pharma (Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in  commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: LEVODOPA CARBIDOPA E ENTACAPONE AUROBINDO; 
      confezione: 043550019; 
      descrizione: «75 mg/18,75 mg/200  mg  compresse  rivestite  con
film» 10 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550021; 
      descrizione: «75 mg/18,75 mg/200  mg  compresse  rivestite  con
film» 30 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550033; 
      descrizione: «75 mg/18,75 mg/200  mg  compresse  rivestite  con
film» 100 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550045; 
      descrizione: «75 mg/18,75 mg/200  mg  compresse  rivestite  con
film» 130 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550058; 
      descrizione: «75 mg/18,75 mg/200  mg  compresse  rivestite  con
film» 175 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550060; 
      descrizione: «100 mg/25 mg/200 mg compresse rivestite con film»
10 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550072; 
      descrizione: «100 mg/25 mg/200 mg compresse rivestite con film»
30 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550084; 
      descrizione: «100 mg/25 mg/200 mg compresse rivestite con film»
100 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550096; 
      descrizione: «100 mg/25 mg/200 mg compresse rivestite con film»
130 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550108 
      descrizione: «100 mg/25 mg/200 mg compresse rivestite con film»
175 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550110; 
      descrizione: «125 mg/31,25 mg/200 mg  compresse  rivestite  con
film» 10 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550122; 
      descrizione: «125 mg/31,25 mg/200 mg  compresse  rivestite  con
film» 30 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550134; 
      descrizione: «125 mg/31,25 mg/200 mg  compresse  rivestite  con
film» 100 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550146; 
      descrizione: «125 mg/31,25 mg/200 mg  compresse  rivestite  con
film» 130 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550159; 
      descrizione: «125 mg/31,25 mg/200 mg  compresse  rivestite  con
film» 175 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550161; 
      descrizione: «150 mg/37,5 mg/200  mg  compresse  rivestite  con
film» 10 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550173; 
      descrizione: «150 mg/37,5 mg/200  mg  compresse  rivestite  con
film» 30 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550185; 
      descrizione: «150 mg/37,5 mg/200  mg  compresse  rivestite  con
film» 100 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550197; 
      descrizione: «150 mg/37,5 mg/200  mg  compresse  rivestite  con
film» 130 compresse in contenitore hdpe; 
      confezione: 043550209; 
      descrizione: «150 mg/37,5 mg/200  mg  compresse  rivestite  con
film» 175 compresse in contenitore hdpe. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.