Con la determina n. aRM - 121/2017 - 22  del  4  agosto  2017  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Bayer  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: ASPRO. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n.  001363062  -  descrizione:  «500  mg  compresse»  10
compresse; 
      A.I.C. n.  001363074  -  descrizione:  «500  mg  compresse»  20
compresse; 
      A.I.C. n.  001363086  -  descrizione:  «500  mg  compresse»  30
compresse; 
      A.I.C.  n.  001363112  -   descrizione:   «500   mg   compresse
effervescenti» 12 compresse; 
      A.I.C.  n.  001363124  -   descrizione:   «500   mg   compresse
effervescenti» 20 compresse; 
      A.I.C.  n.  001363187  -   descrizione:   «500   mg   compresse
effervescenti con vitamina C» 12 compresse; 
      A.I.C.  n.  001363199  -   descrizione:   «500   mg   compresse
effervescenti con vitamina C» 20 compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.