Con la determinazione n. aRM - 132/2017 -  813  del  5  settembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219,  su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.R.L.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: FOVEX: 
    confezione: 040260010; 
    descrizione: «5 mg/ml soluzione per infusione» 50 ml 1 flaconcino
in vetro; 
    confezione: 040260022; 
    descrizione: «5 mg/ml soluzione per infusione» 50 ml 5 flaconcini
in vetro; 
    confezione: 040260034; 
    descrizione:  «5  mg/ml  soluzione  per  infusione»  100   ml   1
flaconcino in vetro; 
    confezione: 040260046; 
    descrizione:  «5  mg/ml  soluzione  per  infusione»  100   ml   5
flaconcini in vetro; 
    confezione: 040260059; 
    descrizione:  «5  mg/ml  soluzione  per  infusione»  100  ml   20
flaconcini in vetro. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.