Estratto determina AIC n. 122/2017 del 13 settembre 2017 
 
    E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione A.I.C.
n.   105   del   18   luglio   2017,   concernente   l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale  ROFIXDOL  ANTIDOLORE,  il
cui estratto e' stato pubblicato nella  Gazzetta  Ufficiale  -  Serie
generale - n. 181 del 4 agosto 2017. 
    Laddove e' riportato: 
      confezione: «40 mg polvere per soluzione orale» 12  bustine  in
CARTA/AL/PE - A.I.C. n. 045385028 (in base 10) 1C919L (in base 32); 
      confezione: «40 mg polvere per soluzione orale» 24  bustine  in
CARTA/AL/PE - A.I.C. n. 045385030 (in base 10) 1C919Y (in base 32); 
leggasi: 
      confezione: «40 mg polvere per soluzione orale» 12  bustine  in
CARTA/AL/PE - A.I.C. n. 045385010 (in base 10) 1C919L (in base 32); 
      confezione: «40 mg polvere per soluzione orale» 24  bustine  in
CARTA/AL/PE - A.I.C. n. 045385022 (in base 10) 1C919Y (in base 32). 
    Titolare A.I.C.: Pool Pharma S.r.l., via Basilicata n. 9 -  20098
San Giuliano Milanese (Milano), Italia. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre la  relativa  determinazione  sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.