Con la determinazione n. aRM - 141/2017 - 5282 del  12  settembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  Pierre  Fabre
Italia  S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: CLOBETASOLO PIERRE FABRE; 
      confezione: 038592010; 
      descrizione: «500 mcg/g unguento» 1 tubo di AL da 10 g; 
      confezione: 038592022; 
      descrizione: «500 mcg/g unguento» 1 tubo di AL da 30 g. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.