Con la determinazione n. aRM - 153/2017 - 813 del 20 settembre 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Teva Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: MEMANTINA TEVA: confezione: 043175013; descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PA/AL/PVC/AL; confezione: 043175025; descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 14×1 compresse in blister PA/AL/PVC/AL; confezione: 043175037; descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PA/AL/PVC/AL; confezione: 043175049; descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 20×1 compresse in blister PA/AL/PVC/AL; confezione: 043175052; descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 21 compresse in blister PA/AL/PVC/AL; confezione: 043175064; descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 21×1 compresse in blister PA/AL/PVC/AL; confezione: 043175076; descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PA/AL/PVC/AL; confezione: 043175088; descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 28×1 compresse in blister PA/AL/PVC/AL; confezione: 043175090; descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL; 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Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.