Estratto provvedimento n. 572 del 28 settembre 2017 
 
    Titolare A.I.C.: Emdoka 
    Rappresentante in Italia: Fatro - ATI 
    Specialita' medicinale: HALAGON. 
    Confezioni autorizzate: tre. 
    EU/2/16/201- soluzione orale per vitelli - N.I.N. 105143 
 
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|  Ditta   |             |             |         |                  |
| titolare | Medicinale  | Confezione  | N.I.N.  |Procedura europea |
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|          |             | 0.5 mg/ml - |         |                  |
|          |             | flacone 290 |         |                  |
|          |             |    ml di    |         |                  |
|          |             |  soluzione  |         |                  |
|          |             |  orale per  |105143 - |                  |
|  Emdoka  |   Halgon    |   vitelli   |   010   | EU/2/16/201/001  |
+----------+-------------+-------------+---------+------------------+
|          |             | 0.5 mg/ml - |         |                  |
|          |             | flacone 490 |         |                  |
|          |             |    ml di    |         |                  |
|          |             |  soluzione  |         |                  |
|          |             |  orale per  |105143 - |                  |
|  Emdoka  |   Halgon    |   vitelli   |   022   | EU/2/16/201/002  |
+----------+-------------+-------------+---------+------------------+
|          |             | 0.5 mg/ml - |         |                  |
|          |             | falcone 980 |         |                  |
|          |             |    ml di    |         |                  |
|          |             |  soluzione  |         |                  |
|          |             |  orale per  |105143 - |                  |
|  Emdoka  |   Halgon    |   vitelli   |   034   | EU/2/16/201/003  |
+----------+-------------+-------------+---------+------------------+
 
    Regime di dispensazione: RTC  -  ricetta  medico  veterinaria  in
triplice copia non ripetibile 
    Le confezioni dei prodotti in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio cosi' come autorizzate con  decisione  dall'Unione  Europea
con  i  numeri  identificativi   nazionali   attribuiti   da   questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della UE.