Estratto determina n. 1750/2017 del 12 ottobre 2017
Medicinale: FILLATA.
Titolare AIC: Sigillata Limited Fourth Floor 20 Margaret Street,
W1W 8 RS London - Regno Unito.
Confezioni:
«5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
Pvc/Pctfe/Al - AIC n. 045019015 (in base 10);
«5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
Pvc/Pctfe/Al - AIC n. 045019027 (in base 10);
«10 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister
Pvc/Pctfe/Al - AIC n. 045019039 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister
Pvc/Pctfe/Al - AIC n. 045019041 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister
Pvc/Pctfe/Al - AIC n. 045019054 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister
Pvc/Pctfe/Al - AIC n. 045019066 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Validita' prodotto integro: 3 anni.
Composizione:
ogni compressa contiene 5 mg di tadalafil;
ogni compressa contiene 10 mg di tadalafil;
ogni compressa contiene 20 mg di tadalafil.
Principio attivo: tadalafil.
Eccipienti:
nucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido
pregelatinizzato, silice colloidale anidra, croscarmellosa sodica,
sodio laurilsolfato, magnesio stearato;
rivestimento: ipromellosa (E464), lattosio monoidrato, titanio
diossido (E171), triacetina, talco (E553b), ferro ossido giallo
(E172), ferro ossido rosso (E172).
Produzione del principio attivo:
MSN Organics Pvt. Ltd.
Sy. No. 224/A, Bibinagar Village, Bibinagar Mandal, Nalgonda
District, Telangana, 508 126 India
Produzione del prodotto finito:
Watson Pharma Private Limited
Plot No. A3 to A6, Phase 1-A
Verna Industrial Estate, Verna, Salcette,
Goa - 403 722, India
Controllo lotti e rilascio lotti
Balkanpharma Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa 2600 Bulgaria
Actavis Ltd.
BLB016, Bulebel Industrial Estate,
Zejtun ZTN 3000, Malta
Confezionamento primario e secondario
Balkanpharma Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa 2600 Bulgaria
Actavis Ltd.
BLB016, Bulebel Industrial Estate,
Zejtun ZTN 3000, Malta
Actavis ehf.
Reykjavikurvegur 78,
Hafnarfjordur, IS-220, Iceland
Watson Pharma Private Limited
Plot No. A3 to A6, Phase 1-A
Verna Industrial Estate, Verna, Salcette,
Goa - 403 722, India
Indicazioni terapeutiche:
Fillata 5mg:
trattamento della disfunzione erettile in uomini adulti;
trattamento dei segni e dei sintomi dell'iperplasia
prostatica benigna negli uomini adulti.
Fillata 10 e 20 mg: trattamento della disfunzione erettile in
uomini adulti.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu'
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale Fillata
e' la seguente medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non
includere negli stampati quelle parti del riassunto delle
caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al
momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.