Estratto determina AAM/PPA n. 1057 del 3 novembre 2017 
 
    Autorizzazione delle variazioni: variazione di tipo II:  C.I.6.a)
Aggiunta delle indicazioni terapeutiche, e  variazione  di  tipo  IB:
aggiornamento  del  foglio  illustrativo  a  seguito  del   test   di
leggibilita', relativamente al medicinale CISPLATINO PFIZER ITALIA. 
    Codici pratica: 
      VN2/2015/478; 
      N1B/2015/2356. 
    E'    autorizzato    l'aggiornamento    del    riassunto    delle
caratteristiche  del  prodotto,  del  foglio  illustrativo  e   delle
etichette per aggiunta  delle  seguenti  indicazioni  terapeutiche  e
relativa  posologia:  «Trattamento  del  carcinoma  polmonare  non  a
piccole cellule e a piccole cellule in fase avanzata o  metastatica»;
ulteriori  modifiche  degli  stampati,  relativamente  al  medicinale
«Cisplatino Pfizer Italia», nelle forme e confezioni: 
      A.I.C. n. 034229017 - «10 mg/10 ml soluzione per  infusione»  1
flaconcino da 10 ml; 
      A.I.C. n. 034229029 - «50 mg/50 ml soluzione per  infusione»  1
flaconcino da 50 ml; 
      A.I.C. n. 034229031 - «100 mg/100 ml soluzione per infusione» 1
flaconcino da 100 ml. 
    Gli  stampati  corretti   ed   approvati   sono   allegati   alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    Titolare  A.I.C.:  Pfizer  Italia  S.r.l.  (codice   fiscale   n.
06954380157), con sede legale in via Isonzo 71 - 04100 Latina (LT). 
 
                              Stampati 
 
    1. Il titolare dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla  data  di  entrata  in
vigore   della   presente   determinazione   al    riassunto    delle
caratteristiche del prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. 
    2. In  ottemperanza  all'art.  80,  commi  1  e  3,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le  etichette  devono  essere   redatti   in   lingua   italiana   e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di  Bolzano,
anche  in  lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che   intende
avvalersi  dell'uso  complementare  di  lingue  estere,  deve   darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
    Condizioni di rimborsabilita': le condizioni  di  rimborsabilita'
per  la  nuove  indicazioni  sono   state   definite   in   sede   di
contrattazione secondo la procedura vigente. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata  in  vigore  della
presente determinazione che i  lotti  prodotti  nel  periodo  di  cui
all'art. 2, comma 1, della presente determinazione,  non  recanti  le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine di trenta giorni dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  italiana
della presente determinazione. Il titolare A.I.C.  rende  accessibile
al farmacista il foglio illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.