Estratto determina n. 1855/2017 del 10 novembre 2017 
 
    Medicinale: METFORMINA AUROBINDO. 
    Titolare AIC: AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. 
Confezioni: 
    AIC n. 040592 
    091 - «500 mg compresse  rivestite  con  film»  30  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL 
    103 - «500 mg compresse  rivestite  con  film»  30  compresse  in
blister PVC/AL 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: 
      Principio attivo: Metformina. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
      «500 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      AIC n. 040592091 (in base 10); 
      Classe di rimborsabilita': A; 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 0,75; 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 1,41; 
      «500 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in  blister
PVC/AL; 
      AIC n. 040592103 (in base 10); 
      Classe di rimborsabilita': A; 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 0,75; 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 1,41. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Metformina  Aurobindo»  e'  la  seguente:  medicinale   soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.