IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione  del  Governo,  a  norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»; 
  Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269, recante
«Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e  per  la  correzione
dell'andamento dei conti pubblici»,  convertito,  con  modificazioni,
nella legge 24 novembre 2003  n.  326,  che  ha  istituito  l'Agenzia
italiana del farmaco; 
  Visti  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento  del  personale  e  la  nuova  dotazione   organica,
definitivamente adottati dal Consiglio di amministrazione  dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione  8  aprile  2016,  n.  12,  e  con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art.  22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della  salute  di
concerto con il  Ministro  della  funzione  pubblica  e  il  Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui  pubblicazione  sul  proprio
sito istituzionale e' stato  dato  avviso  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016; 
  Visto il decreto del Ministro della salute del  17  novembre  2016,
vistato ai sensi dell'art. 5, comma 2,  del  decreto  legislativo  n.
123/2011 dall'Ufficio centrale del bilancio presso il Ministero della
salute in data 18 novembre  2016,  al  n.  1347,  con  cui  e'  stato
nominato direttore generale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco  il
prof. Mario Melazzini; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante  «Norme
generali  sull'ordinamento   del   lavoro   alle   dipendenze   delle
amministrazioni pubbliche» e s.m.i.; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della  dirigenza  statale  e  per  favorire  lo  scambio  di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»; 
  Visto il decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e s.m.i.; 
  Vista la determinazione n. 1641 del 27 settembre  2017,  pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana,  Serie  generale,
n. 242 del 16 ottobre  2017,  relativa  alla  specialita'  medicinale
XULTOPHY; 
  Considerato che occorre  rettificare  la  determinazione  suddetta,
poiche', a causa di un mero errore materiale, non e'  stato  allegato
il  piano  terapeutico,  che  ne  costituisce  parte   integrante   e
sostanziale; 
  Visti gli atti d'Ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
               Rettifica della determinazione n. 1641 
                        del 27 settembre 2017 
 
  E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione n.  1641
del 27 settembre 2017,  pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana, Serie generale, n.  242  del  16  ottobre  2017,
relativa alla specialita' medicinale «Xultophy»: 
    si intenda aggiunto il piano terapeutico di cui all'allegato  1),
che costituisce parte integrante e sostanziale  della  determinazione
n. 1641 del 27 settembre 2017.