Con la determinazione n. aRM - 173/2017 -  3142  dell'8  novembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Fresenius  Kabi
Oncology  PLC,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: TOPOTECAN KABI; 
      confezioni: 
    A.I.C. n. 041234016; descrizione: «4 mg polvere  per  concentrato
per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro; 
    A.I.C. n. 041234028; descrizione: «4 mg polvere  per  concentrato
per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro; 
    A.I.C.  n.  041234030;  descrizione:  «1  mg/ml  concentrato  per
soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 1 ml; 
    A.I.C.  n.  041234042;  descrizione:  «1  mg/ml  concentrato  per
soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 1 ml; 
    A.I.C.  n.  041234055;  descrizione:  «1  mg/ml  concentrato  per
soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 4 ml; 
    A.I.C.  n.  041234067;  descrizione:  «1  mg/ml  concentrato  per
soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 4 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.