Estratto determina AMM/PPA n. 1207/2017 del 22 dicembre 2017 
 
    Si autorizza la seguente variazione: 
      C.I.11.b)   -   Aggiornamento   del   Risk   Management   Plan,
relativamente alla  specialita'  medicinale  LORMETAZEPAM  EG,  nelle
forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in  Italia
a seguito di procedura nazionale 
    Codice pratica: VN2/2016/238. 
    Titolare AIC: EG S.p.a. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.