Estratto determina PPA n. 33/2018 del 22 gennaio 2018 
 
    Si autorizza la seguente variazione: B.I.a.1.b) - Aggiunta di  un
produttore di sostanza attiva  Latanoprost  supportato  da  un  ASMF,
relativamente alla specialita' medicinale LATANOPROST E TIMOLOLO TEVA
ITALIA,  nelle  forme  e  confezioni  autorizzate  all'immissione  in
commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
    Numero procedura: DK/H/1859/001/II/021. 
    Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.