L'art. 2, comma 1, della  determina  FV  n.  aM  13/2018  del  29
gennaio    2018,    recante:     «Sospensione     dell'autorizzazione
all'immissione  in   commercio   del   medicinale   per   uso   umano
"Magnetolux"»,   titolare   AIC:    Sanochemia    Pharmazeutika    AG
Boltzmanngasse 11, 1090 - Vienna,  pubblicata,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale n. 34 del 10 febbraio 2018, il quale  dispone  che
la sospensione dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio  del
medicinale MAGNETOLUX comporta il divieto di vendita  del  medicinale
per tutto il tempo della sua durata, si interpreta nel senso  che  e'
vietato  anche  l'utilizzo  del  medicinale  medesimo,   nonche'   lo
smaltimento  delle  scorte,  per  l'intero  periodo  di  vigenza  del
provvedimento di sospensione.