Con la determinazione n. aRM - 89/2018 - 2301 del 21 maggio  2018
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della ABC Farmaceutici
S.P.A.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: PIASCLEDINE. 
    Confezione:  A.I.C.  n.  022963019,  «50 mg capsule  rigide»   30
capsule. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.