Estratto determina PPA n. 486/2018 del 21 maggio 2018 
 
    Autorizzazione delle variazioni: B.I.z) - Aggiornamento dell'ASMF
della sostanza attiva Manidipina cloridrato (versione marzo 2018) del
titolare gia' autorizzato Lusochimica S.p.A. via Giotto,  9  -  23871
Lomagna (Lodi), relativamente alla specialita' medicinale  MANIDIPINA
MYLAN GENERICS  ed  alle  confezioni  autorizzate  all'immissione  in
commercio in Italia. 
    Procedura: IT/H/0492/001-002/II/010. 
    Titolare AIC: Mylan S.p.A. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile  2014,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina e'
efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione,  per
estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e  sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.