Nell'estratto della  determina  citato  in  epigrafe,  pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale -  n.  148  del  28  giugno
2018, 
ove si legge: 
    La presente variazione si  applica  alla  specialita'  medicinale
ABSTRAL, nelle seguenti forme e confezioni autorizzate all'immissione
in commercio in Italia  a  seguito  di  Procedura  europea  di  mutuo
riconoscimento: 
      A.I.C.  n.  038736017  -  «50  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C.  n.  038736029  -  «50  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736031  -  «100  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736043  -  «100  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736056  -  «200  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736068  -  «200  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736070  -  «300  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736082  -  «300  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736094  -  «400  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736106  -  «400  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736118  -  «600  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736120  -  «600  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736132  -  «800  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736144  -  «800  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al. 
    Gli  stampati  corretti   ed   approvati   sono   allegati   alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
Leggasi: 
    La presente variazione si  applica  alla  specialita'  medicinale
ABSTRAL, nelle seguenti forme e confezioni autorizzate all'immissione
in commercio in Italia  a  seguito  di  Procedura  europea  di  mutuo
riconoscimento: 
      A.I.C. n.  038736031  -  «100  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736043  -  «100  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736056  -  «200  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736068  -  «200  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736070  -  «300  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736082  -  «300  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736094  -  «400  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736106  -  «400  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736118  -  «600  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736120  -  «600  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736132  -  «800  mcg  compresse  sublinguali»  10
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al; 
      A.I.C. n.  038736144  -  «800  mcg  compresse  sublinguali»  30
compresse in blister Opa/Pvc/Al/Al. 
    Gli  stampati  corretti   ed   approvati   sono   allegati   alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    Decorrenza  di  efficacia  del  presente   avviso:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.