Estratto determina AAM/PPA 560/2018 del 13 giugno 2018 
 
    Autorizzazione delle variazioni: 
      B.II.d.1.e) - Modifica del limite di specifica a fine validita'
(ventiquattro mesi) delle Sostanze correlate gia' identificate: 
        composto 3 (4-ANDROSTEN-11ß-HYDROXY-3,17DIONE); 
        composto 4 (CORTISONE SODIUM PHOSPHATE); 
        impurezze totali; 
        relativamente  al  medicinale   CORTIVIS,   nelle   forme   e
confezioni autorizzate all'immissione in commercio. 
    Titolare A.I.C.: Medivis S.r.l. 
    Numero pratica: VN2/2017/141. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5, della determina AIFA n. 371 del 14 aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.