Estratto determina PPA n. 634/2018 del 2 luglio 2018 
 
    Autorizzazione  delle  variazioni: e'  autorizzata  la   seguente
variazione:  B.I.z  -  Aggiornamento   dell'ASMF   relativamente   al
principio attivo sevelamer carbonato, relativamente alla  specialita'
medicinale SEVELAMER EG ed alle confezioni autorizzate all'immissione
in  commercio  in  Italia   a   seguito   di   procedura   di   mutuo
riconoscimento. 
    Procedura: DK/H/2248/001/II/009. 
    Titolare A.I.C.: EG S.p.A. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5, della determina AIFA n. 371 del 14 aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza   di   efficacia   della   determina:   la    presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.